ინ ვიტრო განაყოფიერება XXI, ინ ვიტრო

Nutsi999
მადლობა. ისე თურქეთზეც ვფიქრობ. აქ უფრო იაფია მაგრამ ფართხა ფურთხით გაკეთრბული ორჯერ ძვირი კდება საბოლოო ჯამში

pinny
მილების უკმარისობა რას ნიშნავს?პირველად მესმის.ყელის უკმარისობა ხომ არ იგულისხმე?თუმცა,მერე ისევ მილებს ახსენებ სელის თესლით მკურნალობასთან ერთად.დავიბენი

pinny
ყელი იგულისხმე ალბათ, ისთმო - ცერვიკალური უკმარისობა მეწერა მე.ნაკერმა კი მიშველა მარა შენი არ იყოს დაორსულებაც რომ მიჭირს და შენარჩუნებაც ორმაგი პრობლემაა რაა.

annaninio
mako2018
ყელის უკმარისობა ხო. შემეშალა ალბათ. სულ მილები მიტრიალებს თავში)))annaninioკი ორმაგად რთულია

კი მართლა კარგად აქვს ახსნილი თავის ვებსაიტზე
ყურადღებას მაშინ აქცევენ და ამ ბიოფსიაზე მაშინ აგზავნიან როცა აუცილებლად რამოდენიმე გადატანა გაქვს უშედეგოდ (არ ხდება მიმაგრება ან ადრეუული მოშლებია).

თუ აღმოჩნდა რამე, მაშინ ლაბორატორია უგზავნის ექიმს რეკომენდციებს თუ როგორ უნდა გაკეთდეს შემდეგი ივიტრო. მაგალითად რაც მე ეგეთი პაციენტებიდან ვიცი ფრანგული ფორუმებიდან პრაქიკაში ვის რა გაუკეთებია ორი კატეგორიის მკურნალობაა:

1) მაღალი იმუნიტეტის დროს:
იმისთვის რომ დათრგუნონ იმუნიტეტი - უნიშნავენ ანტიბიოტიკებს დიდი დოზებით (დოზებს თვითონ ურჩევენ) კორტიკოიდებს + ინტრალიპიდის გადასხმებს ... დღეებს და დოზებს თვითონ არჩევენ

2) დაბალი იმუნიტეტი მე რაც მაქვს (უფრო ცუდია)
იმისთვის რომ გააქტიურონ იმუნიტეტი - დამინიშნეს წინა ციკლში სქრეჩინგი 21-ე დღეს + მირჩიეს ორმაგი გადატანა (3 და 5 დღიანის) + პუნქციიდან მე-4-ე, 7-ე და 9-ე დრეს უნდა გავიკეთო 1500 UI HCG + ურთიერთობა ტრასნფერიდან 48სთ -ის მერე.

საფრანგეთში არ გირჩევ იმ თვალსაზრისით რომ ძალიან ძვირი დაგიჯდება. აქ საშინელი ფასებია. როცა ივიტროს დაზღვევა ამოეწურებათ ხოლმე ფრანგებს (4 ცდის უფლება გვაქვს) მერე მიდიან ესპანეთში ან ჩეხეთში (ზლინის ან ზანუსის კლინიკებში). ჩეხეთში უფრო შეღავათინი ფასებია.

ეს ენდომეტრიუმის იმუნური პრობლემა ისეთია სასწაული - ფორუმზე 2 გოგო წერდა რომ დაბალი იმუნიტეტი ამოუვიდათ ბიოფსიით. ინვიტროს მზადების მომენტში იყვნენ და მოულოდნელად ბუნებრივად დარჩენილები კითხულობდნენ ნეტა რამე ხომ არ მემუქრებაო რა ვქნათ ეხლაო?

და აბა რას გაიგებ ?
* * *
--------------------------------------------------------------------------------------------

გოგოებო დღეს ვიყავით გენეტიკოსთან ჩაწერილები და ცოტა განგვანათლა. რთული რაღაცაა და მიჭირს ბოლომდე გაგება და მგონი თვითონაც არ იციან ბოლომდე ეს ისეთი რთული რაღაცაა. და ეს ყველაფერი ფოლიუმის მჟავის გამო, ბანალური ვიტამინი რომელიც კაპიკები ღირს

ვისაც გახსოვთ MTHFR მუტაციებზე რომ გავიკეთეთ მე და ჩემმა ქმარმა ანალიზები. შეგახსენებთ გენეტიკური "საჩუქარი" აღმოგვაჩნდა:
- მე - გენის ორმაგი მუტაცია (ანუ დედისგანაც და მამისგანაც)
- ჩემ ქმარს - 1 (მხოლოდ ერთი მშობლიდან)

მოკლედ რაც გავიგე:
ჩვენი ორგანიზმისთვის აუცილებელია ფოლიუმის მჟავა. ღვიძლი მას გარდაქმნის მეთილფოლატად. თუმცა ვისაც აქვს MTHFR მუტაციები, მათ არ შეუძლიათ მეთილფოლატად გარდაქმნა და ეს ფოლიუმის მჟავა გროვდება საწყისი ფორმით ორგანიზმში და იწვევს ინტოქსიკაციას. იმის მაგივრად რომ არგოს ორგანიზმს პირიქით ცუდს შვება.

ეს მეთილფოლატის "დეფიციტი" ან "ფოლიუმის მჟავის ინტოქსიკაცია" (აი ეს რაც ვერ გავიგე რომელი აქედან) იწვევს რიგ დაავადებებს როგორიცაა:
- მოშლები
- ინფერტილურობა ქალებში
- სპერმის მაღალი ფრაგმანტაცია და დეკონდენსაცია (უხარისხობა)
- სისხლის შედედების რისკები
- ფლებიტი
- სიმსივნეები
.......

სასწრაფოდ შემაწყვეტინა ფოლიუმის მჟავა ნუ პოლივიტამინები, იქ შედის ფოლიუმის მჟავა (5 წელია ვიჭყიპებით მე და ჩემი ქმარი)

დაგვინიშნა ორივეს Impryl 3 თვე. ესეც პოლივიტამინებია მაგრამ ფოლიუმის მჟავა უკვე გადამუშავებული მზა მეთილფოლატის სახით შედის.


რომ ვთქვა სასწაული აღმოვაჩინეთ არა, იმიტომ რომ 20 000 გენია და ყველას ვერ გამოვიკვლევთო; ღმერთმა იცი კიდევ რა გვჭირს მაგრამ ამ ეტაპზე რაც იცის მედიცინამ ხელის ჩასაჭიდი რაღაც არის.

სექტემბერში სრეჩინგით მოვამზადებთ ენდომეტრიუმს + ოქტომბერში IMSI და ვნახოთ რა გამოვა

This post has been edited by compte.paris75 on 3 Aug 2018, 19:37

compte.paris75
მე ვარ ჰეტეროზიგოტი მატარებელი მაგ მუტაციაზე, ვერ დავუკარგავ სხვათაშორის მაია ჯანელიძემ გამაკეთებინა მაგ კვლევა და ფლიუმიც ამიკრძალა, მერე ძალიან ბევრი რამ მაქვსწაკითხული მაგკუთხით რა შეიძლება და რა არა. თუ ჰომოზიგოტი ხარ მართლა საყურადღებოა. მხოლოდ მეთილფოლატის შემცველ ვიტამინს უნდა იღებდე და მაგის შოვნა თბილისშიც არაა პრობლემა. ჩემთან შკარად არ იყო მაგის ბრალი რადგან ბოლო ორი მოშლა მეთილფოლატს ვიღებდი და კლექსანს ვიკეყებდი. თუმცა შემიია ავღნიშნო რომ მეთილფოლატის დაწყებამ ზოგადად ჩემზე კარგად იმოქმედა. მთელი ეს ორულობაც მხოლოდ მაგ ვიტამინს ვაგრძელებ, ინგლისშიც მითხრეს რომ ფოლიუმზე არ გაფავსულიყავი.

Nutsi999
ნუცი, ერთი მუტაცია გაქვს ჰეტეროზიგოტა თუ ორივე? მე ორივე მაქვს, ანუ შერეული ჰეტეროზიგოტული ფორმა მაქვს, ამასთან ერთად რამდენიმე სხვა მუტაციაც თრომბოფილიის. წინა ორსულობებზე არ ვიცოდი და ფილიუმს ვსვამდი, ახლა დაორსულებამდე ქეთის რჩევით სოლგარის ფოლატზე გადავედი და ჩემით დავამატე მეთილ ბ12.
ორსულობისას რას სვამ? მე დეა კომბს ან მულტიფილიკოს ვსვამ და ორივე ფილიუმის მჟავას შეიცავს, ფოლატს არა. ქეთიმ ფემიბიონი მირჩია ფოლატით და ვერ გამოვწერე, აქ ვერ ვნახე. მეორე და მესამე ტრიმესტრში მეგონა რომ აღარ იყო ფოლატი დიდად საჭირო და აღარ მივაქციე ყურადღება.
ისე ეს მუტაციები რომ უნაყოფობას და მოშლებს იწვევს, ძალიან ბევრგან წერია. იმასაც ვფიქრობ, ფოლატმა ხომ არ მიშველა ამ ჯერზე, ინტრალიპიდთან ერთად.

google1
Nutsi999
compte.paris75
გოგოებო,საკმაოდ საინტერესო თემებზე წერთ და მეც დავუნტერესდი,2მოშლა მქონდა ინსემინაციით დაორსულების ფონზე,ორივეჯერ ინსემინაციით! გავიკეთე გენეტიკური ანალიზი,ქრომოსომების და ნუ წესრიგში გვაქვს. რაც თქვენ გაიკეთეთ მიახლოებით რა ჯდება და სისხლით იღებენ ალბათ ხომ?

@ninuca@
კი, ნამდვილად საინტერესო თემაა.
მე სამი მოშლის მერე დაეჭვდი თრომბოფილიებზე, რადგან ორსულობის დაწყებისთანავე კოაგულოგრამა ნორმას სცდებოდა.
მეოთხე მცდელობამდე მივედი გენეტიკოსთან, გავაგზანეთ გენეტიკურ თრომბოფილიებზე კვლევა და რამდენიმე მუტაცია აღმომაჩნდა. სამხარაულში როგორც მახსოვს მარტო MTHFR ორი მუტაციის დადგენა ღირს 300 ლარი, მე 7 თუ 8 მუტაცია გავიკეთე 340 ლარად.
სამწუხაროდ MTHFR მუტაციებზე აქ გამოცდილება არავის აქვს, ფაქტიურად ინტერნეტით გავიგე ყველაფერი, ქეთის ვკითხე და ფოლიუმის შეცვლა მირჩია სოლგარის ფოლატით. ეს იყო ინ-ვიტროს დაწყებამდე, მერე გავაგრძელე ორსულობისას.
ახლა ალბათ ორი თვე იქნება აღარ დამილევია და ისევ ვაპირებ. ისეთი ვიტამინების კომპლექსს ვეძებ, ფოლიუმის მჟავის ნაცვლად ფოლატს რომ შეიცავდეს.
compte.paris75-მა საკმაოდ საინტერესო ინფორმაციები დაწერა, ის რაც მხოლოდ წაკითხული მქონდა, როგორც ჩანს გამოიყენება პრაქტიკაშიც და ახლა უფრო მეტად მივაქცევ ყურადღებას.
იმუნურ ფაქტორთან ერთად თრომბოფილიები და ეს მუტაციები მგონია ჩემი მოშლების მიზეზი, თანდათან უფრო დავრწმუნდი.

@ninuca@
სამხარაულში კეთდება 3 მუტაციაზე, 300ლარი ღირს. მე მანდ გავიკეთე. ეხლა წავიკითხე რომ ჯანმრთელობის სახლში აკეთებენ უფრო მეტ მუტაციაზე და ბევრად ძვირი არ ღირს. ჰემატოლოგთან თუ მიხვალ თვითონ გეტყვის სად გაიკეთო. მიუხედავად იმისა რომ კოაგულოგრამა ყოველთვის წესრიგში მქონდა ორსულობისას ჩემს 3 შეწყვეტილ ორსულობას ვაბრალებ თრომბოფილიას. მე რაც გავიკეთე ანალიზით არ დადასტურდა მაგრამ 30მდე მუტაცია არსებობს და საქართველოში სულ 5კეთდება

google1
sesilia28 რა რთული თემაა რა,მიდი და გაიგე ეხლა კოაგულოგრამა მეც წესრიგში მქონდა მეორე ორსულობაზე რომ გავიკეთე,მე 5კვირამდეცვერვაღწევდი,მიმაგრება ხდებოდა კარგად და მერე წყვეტდა განვითარებას,არც გულისცემა და არც ემბრიონი მინახავს ორივე პრსულობაზე აქვე გკითხავთ ბარემ,გონალ ფს ვინახავ 900იანს ვაცივარში,ხოლო 450 არ სჭირდებაო გარმაცევტმა მითხრა და არც ცეტროტაიდსო,900იანი ხო პასტაა და 450იანი გასამზადებელიაო და მაგიტომო,იმედია სწორია ხომ?

@ninuca@
ჩემთან იყო ემბრიონი და გულისცემა
რთულია კი, მიზეზის დადგენა გაცილებით რთულია, ვიდრე მკურნალობა.
თურქეთის აფთიაქში გითხრეს რომ არ უნდა მაცივარი? ალბათ არ უნდა რადგან ასე გითხრეს, აფთიაქში უკეთ ეცოდინებათ.
450-იანი მზა კალმებიც არსებობს, შენი თუ გასახსნელია, ალბათ არ უნდა.
ანოტაციები თუ მოყვა, ეწერება ტემპერატურული რეჟიმი.

@ninuca@
გონალი ფხვნილით არსებობს 75 იანი და 1050 იანი. და უნდა იყოს ოთახის ტემპერატურაზე ოღონდ 25 გრადუსს არ უნდა გადასცდეს. ზედ ყუთზე აწერია ხოლმე შენახვის წესები.
ცეტროდაიდიც ასევე

This post has been edited by compte.paris75 on 3 Aug 2018, 22:34

compte.paris75
google1
Nutsi999
ე. ითქვენ სამნი მაგიჟებთ, რამდენი რამე იცით. "სტაჟიანი" უშვილო ვარ, მაგრამ ამდენ რამეში ვერ ვერკვევი. ჩამწერეთ თქვენთან ვიზიტზე

nino84


როცა სხვა გზა არაა, რას არ იზამ
ჩაწერილი ხარ