მეგობრებო, ვისაც როგორც შეგვიძლია დავეხმაროთ, თუნდაც გაზიარებით მაინც!

ვიქტორია ვიბლიანი
ძვირფასო მეგობრებო! გთხოვთ დაგვეხმაროთ! ჩემს ქალიშვილს, ეკატერინეს, დაბადებულს 15.01.2015 წ., სასწრაფოდ ესაჭიროება მკურნალობა!
დიაგნოზი: სახის ვრცელი კავერნოზული ჰემანგიომა.
ჰემანგიომა არის კეთილთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც წარმოიქმნება წვრილი და მსხვილი სისხლძარღვებისაგან.
დაბადების მომენტში მე ხელზე დამიწვინეს აბსოლუტურად ჯანმრთელი ბავშვი. მე ძუძუ მივეცი პაწიას, მერე ის წაიყვანეს და მხოლოდ მეორე დილით მომიყვანეს.
როცა ბავშვი დავინახე, მაშინვე შევამჩნიე მომცრო ზომის, ძლივს შესამჩნევი შეწითლებანი ორივე ყურის არეში; ნიკაპზე, აგრეთვე პირის ღრუში – ენაზე და სასაზე. ექიმმა მითხრა, რომ დაბადებისას ბავშვს არაფერი შეემჩნეოდა. გამოწერისას გვითხრეს, რომ ეს ჰემანგიომაა და აუცილებელია ქირურგის დაკვირვება.
ლაქები თანდათან მუქდებოდა და მკვრივდებოდა. როცა ბავშვი 1 თვისა გახდა, დაეწყო ქვედა ტუჩის დეფორმირება. პაწია ძნელად იდებდა ძუძუს, რადგან ტუჩი ორ ნაწილად გაეყო. ჩვენ პოლიკლინიკას მივმართეთ, ბავშვთა ქირურგმა გვითხრა, რომ ბავშვს აქვს სახის ვრცელი კავერნოზული ჰემანგიომა და მაშინვე გვირჩია კრიოთერაპია (კრიოთერაპია არის აზოტით მოწვა უნარკოზოდ). მაგრამ ჩვენ გადავწყვიტეთ არ ავჩქარებულიყავით და გაგვეგო, თუ მკურნალობის რომელი სხვა მეთოდები არსებობდა კიდევ.
შემდეგ, ნაკეცების ადილას, ყურს უკან, კისერზე, ყურებთან (სადაც ქუდს წამოვაცმევდით ხოლმე), ნიკაპზე – ყველგან წყლულები, იარები ჰქონდა. დიდხანს დავდიოდით საავადმყოფოებში, არსად არ გვიღებდნენ და ბოლოს, როგორც იქნა, სპეციალისტთან მოვხვდით. მან გვითხრა, რომ გოგონა ჯერ ძალზე პატარაა და ჯერჯერობით ვერაფრით დაგვეხმარება. გვირჩია, ერთადერთი რამ, რისი გაკეთებაც ახლა შეიძლება, არის ქაცვის ზეთის წასმა, რათა ბავშვისთვის მტკივნეული არ იყოს ძუძუს აღება, ხოლო წყლულებზე პროპოლისის წაცხება. და სახლში გაგვიშვა, სანამ პატარას სამი თვე არ შეუსრულდებოდა. მაგრამ იმ ექიმისთვის ჩვენ აღარ მიგვიმართავს, რადგან ძალიან გვეპარებოდა ეჭვი იმ მეთოდებში, რომლებსაც საქართველოში იყენებდნენ.
მცირე ჭრილობები დიდხანს ჰქონდა, ზოგჯერ პაწიას ხელები უხვდებოდა სატკივარებზე და ძლიერი სისხლდება ეწყებოდა, რასაც დიდხანს ვერ ვაჩერებდით. ჭრილობები მთლიანად შეუხორცდა სადღაც 9–10 თვის ასაკისათვის. იმ ხანებში, როცა პატარა 10 თვისა იყო, ერთ დილით, როცა ტირილი დაიწყო, მე შევამჩნიე,რომ სახის მარცხენა მხარე მას თითქოსდა გაუშეშდა (არ ეხუჭებოდა თვალი, არ მოძრაობდა ცხვირ–ტუჩის ნაკეცი). მაშინვე წავიყვანე გოგონა პოლიკლინიკაში. იქ მითხრეს, რომ ეს არის „სახის ნერვის პორეზი“ და მირჩიეს სასწრაფოდ საავადმყოფოში დაწოლა.
საავადმყოფოში გადაიღეს თავის კომპიუტერული სურათი (ზედაპირული) და დაგვაწვინეს ნევროლოგიურ განყოფილებაში. პატარას გარდა ამისა ბრონქიტიც ჰქონდა, დაუნიშნეს ინჰალაცია, ამპიცილინი, პრედნიზოლონი, და რადგან კიდევ ჰემოგლობინიც დაბალი იყო, სორბიფერიც დაგვინიშნეს. ჩვენ ვმკურნალობდით, ვიღებდით წამლებს, ბრონქიტმა გაუარა, ხოლო ასიმეტრია სახეზე კვლავაც უცვლელად რჩებოდა. შემდეგ ჩვენმა მკურნალმა ექიმმა გვითხრა, რომ ზედაპირული სურათის გადაღებისას შესაძლოა ყველაფერი არ ჩანს და რომ ჰემანგიომა შეიძლება თავის შიგნით იყოს, ამიტომ აუცილებელია MRT -ს გაკეთება.
ასევე მოვიდა სპეციალისტი და მეკითხებოდა გემანგიომაზე; საუბრისას ამ ექიმისაგან შევიტყვე, რომ კრიოთერაპია (რომლის გასაკეთებლადაც ჩვენ თავიდანვე გაგვაგზავნეს) თურმე აკრძალული ყოფილა საქართველოში!!! და რომ კრიოთერაპიის შემდეგ ჰემანგიომის ადგილებზე დამწვრობები დარჩება!!! შემდეგ კი აუცილებელი გახდება პლასტიკური ოპერაციების ჩატარება, რაც ძალზე მტკივნეულია ასეთი პატარა ბავშვისათვის. და არც არანაირი გარანტია არ არის, რომ კარგი შედეგი დადგება.
MRT -მ (მაგნიტურ–რეზონანსულმა ტომოგრაფიამ) აჩვენა, რომ თავის შიგნით ჰემანგიომა არ არის. აღმოჩნდა, რომ ასიმეტრია სახეზე გაჩნდა იმის გამო, რომ ჰემანგიომა სახის ნერვს აწვება!!!
სწორედ ამ კლინიკაში, სადაც ჩვენ MRT ჩაგვიტარეს, შემთხვევით შეგვნიშნა ამ კლინიკაში (ოღონდ სხვა განყოფილებაში) მომუშავე ქალბატონმა, რომლის ვაჟიშვილსაც, როგორც აღმოჩნდა, სახის ასეთივე ვრცელი ჰემანგიომა ჰქონდა. მან გვითხრა, რომ მისი შვილი ისრაელში განკურნეს. გავიგეთ, რომ ისრაელსა და გერმანიაში ძალზე ფრთხილი, უსაფრთხო მეთოდებით მკურნალობენ ჰემანგიომას, ოპერაციული ჩარევის გარეშე (წამლის დალევით ჰემანგიომა თანდათან გაიწოვება). მაგრამ ამისთვის მნიშვნელოვანი სახსრებია საჭირო. ჩვენს ოჯახს კი, სადაც კიდევ ერთი ბავშვი გვყავს, 3 წლისა, ამის საშუალება არ გაგვაჩნია. ასე, რომ საქართველოში ასეთი ვრცელი ჰემანგიომების მკურნალობის პრაქტიკა არ არსებობს. ერთადერთი, რაც შემოგვთავაზეს, კრიოთერაპიაა, მაგრამ ეს მეთოდი მხოლოდ მცირე ჰემანგიომის მკურნალობისთვის გამოდგება. ჩვენ ის არ წაგვადგება, რადგან ჩემს შვილს ჰემანგიომის რთული ფორმა აქვს!!!
მე დახმარებას ვთხოვ ყველას, ვისაც გულთან ახლოს მიაქვს სხვისი უბედურება! შესაძლოა თქვენი რაღაც უმნიშვნელო თანხაც დაეხმაროს ჩვენს პაწიას გამოჯანმრთელდეს და ლამაზი გოგო გაგვეზარდოს! ასევე თქვენი გაზიარებები და მოწონებები დიდად ფასეული იქნება ჩვენთვის!
სიახლეები მკურნალობის დაწყების შესახებ:
გასულ კვირას (20.09.2016 –იდან 26.09.2016–მდე ჩათვლით) ჩვენ სტაციონარულად ვმკურნალობდით კლინიკაში „გლობალმედი“. დავიწყეთ მედიკამენტ ჰემანგიოლ–პროპრანოლოლის მიღება, რომელიც ევროპიდან გამოგვიგზავნეს. მისი მიღება დავიწყეთ დავით ფერაძისა და ქეთი ნემსაძის კონტროლის ქვეშ, რადგან ეს პრეპარატი გულისაა. მადლობა ღმერთს, ორგანიზმმა კარგად მიიღო იგი, ყველა მაჩვენებელი ნორმაში იყო. ერთ კვირაში სახლში გაგვიშვეს და ახლა მე ვაძლევ მას პატარას 3–ჯერ დღეში 2 მგ–ს დოზით. ამ წამლით მკურნალობა 6–დან 8 თვემდე გრძელდება. მას ახლა სახლის პირობებში მივიღებთ ხოლმე და პერიოდულად საჭირო იქნება კლინიკაში მისვლა.
ისრაელზეც მინდა ორიოდ სიტყვა ვთქვა. მე გამოვითვალე, რომ თუკი ისინი მხოლოდ გამოკვლევისათვის ითხოვენ 12 ათას დოლარს, მაშინ ყველაფერი ერთად: მკურნალობა, თვითმფრინავით გამგზავრება და დაბრუნება, იქ ცხოვრება სულ დაგვიჯდება არანაკლებ 50 ათასი დოლარისა. ასეთ თანხას კი სახელმწიფო ალბათ არ გამოგვიყოფს, ინტერნეტშიც ძნელი იქნება ამდენი ფულის მოგროვება. ვერანაირი რიგიანი ფონდი ჩვენ იქ ვერ ვნახეთ. ყველა კლინიკიდან მსგავსი პასუხები მოგვივიდა: აღნიშნული იყო, რომ ჩვენთვის აუცილებელია მკურნალობის 3 ეტაპი: 1. მკურნალობა წამლით. 2 ლაზერით და 3. პლასტიკური ოპერაციებით. და როცა ჩვენ ეს წამალი გამოგვიგზავნეს, ცხადი გახდა, რომ პირველი ეტაპის დაწყება უკვე აქვე, საქართველოში შეიძლება, საჭირო იყო მხოლოდ კვალიფიციური სპეციალისტების ნახვა და, მადლობა ღმერთს, ჩვენ ვნახეთ ისინი. პრეპარატ ჰემანგიოლ–პროპრანოლოლი საუკეთესო და ყველაზე ეფექტური წამალია, რომელიც კი ამ მომენტისათვის არსებობს ჩვილ ბავშვებში ჰემანგიომის სამკურნალოდ. მას საფრანგეთში ამზადებენ და წარმატებით იყენებენ ევროპაში ბავშვების სამკურნალოდ. ჩვენ ის ესპანეთიდან გამოგვიგზავნეს. ამ მედიკამენტის ღირებულებაა 220 ევრო 120 მლგ–სთვის. მკურნალობის მთელი პერიოდისათვის საჭიროა 15 ბოთლი, ჩვენ გვაქვს 3 ბოთლი. ამჟამად ჩვენ გვესაჭიროება დახმარება ამ წამლის შესაძენად. მკურნალობის შეწყვეტა არ შეიძლება, ეკატერინეს მარცხენა თვალი ახლაც მოჭუტული აქვს და ზედა წინა კიჭუნები ყველა გაუფუჭდა (ეს ყოველივე ჰემანგიომის შედეგებია – იგი აწვება სახის ნერვს და ზედა სასაზეც ბავშვს ასევე ჰემანგიომა აქვს). გერმანიიდანაც მინდა პასუხი მივიღო, ინფორმაცია გავაგზავნე და ველოდები!
რეკვიზიტები ჩვენს დასახმარებლად:
ბარათი VISAElectron გაფორმებულია ჩემს, ვიქტორია ვიბლიანის სახელზე
BANK REPUBLIC
რეკვიზიტები დახმარებითვის რუსულ რუბლებში: Реквизиты для помощи в РУБЛЯХ:
Получатель VIKTORIAVIBLIANI
IBANNO. получателя
( № счета) GE48BR0000010642967207 RUR
Банк получателя А О Банк "Республика", Тбилиси, Грузия
Банк получателя(Корр/счет) 30111810500000021039
Банк -корреспондент ОАО АКБ "РОСБАНК", Москва, Россия;
Корр/ счет № : 30101810000000000256
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК 044525256, ИНН 7730060164, КПП 997950001
რეკვიზიტები დახმარებისთვის ლარში:
მიმღებისდასახელებავიქტორიავიბლიანი
მიმღების IBAN ანგარიში GE48BR0000010642967207 GEL
მიმღების ბანკის დასახელება სს ბანკი რესპუბლიკა
მიმღები ბანკის კოდი REPLGE22
რეკვიზიტები დახმარებისთვის დოლარებში::
BENEFICIARY NAME VIKTORIA VIBLIANI
BENEFICIARY IBAN ACCOUNT GE48BR0000010642967207 USD
BENEFICIARY BANK BANK REPUBLIC Tbilisi,Georgia SWIFT:
REPLGE22
BENEFICARY BANK CORR. 00195464
ACCOUNT
INTERMEDIARY BANK SOCIETE GENERALE,N.Y.USA;
SWIFT: SOGE US 33
რეკვიზიტები დახმარებისთვის ევროში:
BENEFICIARY NAME VIKTORIA VIBLIANI
BENEFICIARY IBAN ACCOUNT GE48BR0000010642967207 EUR
BENEFICIARY BANK BANK REPUBLIC Tbilisi,Georgia
SWIFT:REPLGE22
BENEFICARY BANK CORR. 001019083750
ACCOUNT
INTERMEDIARY BANK SOCIETE GENERALE,PARIS,
FRANCE;SWIFT: SOGE FR PP

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=178...&type=3&theater